Отидох на третия скрининг в 33 седмица абсолютно спокойна и щастлива. Любимият ми съпруг и син (1 година 10 месеца) ме чакаха вкъщи, тестовете на бебето бяха нормални, според 3D ултразвука беше красавица, нещата бяха готови, креватчето стоеше, чантата беше опакована, задачите за семейството (какви цветя, балони, с какво да облечем по-големия) бяха подготвени.
Всички бяхме в приятно очакване.
И тогава легнах на кушетката.
Тишина, тревога в очите на доктора. След това няколко уточняващи въпроса за моя ръст и ръста на съпруга ми, семейни заболявания, думите: „Главата на бебето е на 34 седмици, но ръцете и краката са 28-30“ и накрая диагнозата: „Съмнения за ахондроплазия“ и направление за генетик.
Седмица на сълзи, стонове. Вайках се и не можех да разбера: „Защо аз, защо моето бебе, защо сега?“ Колкото повече четях, толкова повече гняв, омраза и болка изпитвах.
Открих в социалните мрежи момиче и дъщеря й със същия проблем, чрез нея лекарка , която също има син с ахондроплазия.
Пристигайки в клиниката, видях същия поглед и тогава разбрах, че това е или краят, или началото на нещо ново, но неизбежно.
Излязох със залитане, съпругът ми разбра всичко без думи. Дойде същата лекарка, която имаше син със същата диагноза и за 10 минути личен разговор все едно ми свали бремето от раменете.
Тя каза, че това са прекрасни деца, интелектуално развити, много умни и целеустремени. Тя показа сина си и каза, че има група, в която подобни майки споделят информация, подкрепят се и си помагат, и ме покани да се присъединя към тях.
Като всеки друг, в началото търсех причината и виновника. Защо така? Как ще се оправим? Откъде да вземем пари? Какво ще стане с големия син? Как да платя ипотеката?
И тогава промених виждането си за ситуацията: спрях да се страхувам, започнах да уча, да питам, да събирам информация.
Исках да се подготвя, осъзнавайки, че имаме силата да дадем възможност на бебето да бъде като всички останали, дори с помощта на операции за удължаване на крайниците и други неща.
През цялото това време си чатих с майки, които имат такива деца. Споделяха снимки, разказваха за тънкостите, подкрепяха ме и вярваха повече от мен, че дъщеря ми ще остане без диагноза (даваха ми 5% шанс за това).
Не таях напразни надежди, свързах се с масажист, остеопат и УНГ специалист. Избрах бебешко плуване и проучих особеностите през първия месец.
Съпругът ми и аз бяхме готови да приемем нашето специално момиченце и да го обичаме също толкова много.
Отидох в родилния дом 2 седмици преди раждането. Докато чаках, разигравах в главата си първата среща, как ще опиша ситуацията на лекарите. Вечерта преди раждането един-единствен път помолих Бог всичко да мине успешно, дъщеря ми да е здрава.
На 9 ноември с помощта на планово цезарово сечение се роди дъщеричката ни Богдана – “От Бота дадена” 50 см и 3430, с 2 родилни петна, папилом на ухото, но… без признаци на ахондроплазия. .
Въпреки това ни оставиха за наблюдение. Направиха ултразвук и взеха тестове. Изписаха ни на 7-ия ден и отидохме в Института по генетика за генетично изследване. Визуалният преглед вече изключи ахондроплазия, но все пак дарихме кръв.
На 17 декември дойде отговорът: всичко е отрицателно. Защо и как, не знам и аз. Имаше мисли дори дали не са ни подменили детето.
Не се сърдя на лекарите в моя град, това им е работата.
Дъщеря ми днес е на 3 месеца, порасна с 12 см и не мога да повярвам на късмета си.
Да, имаме жилище с ипотека и 5-годишна кола икономична класа, но това ли е истинското щастие? Здравето на близките, тяхната подкрепа, това е, което наистина има значение.
Вярвам, че молитвите ми бяха чути отгоре. Ще направя всичко, за да растат децата ми в уют, топлина и любов.
Кристина
