Адалия Роуз Уилямс документирала живота си и хвърлила светлина върху това как е живяла с хроничното състояние на прогерия, което я карало да остарява по-бързо
Намиращата се в Тексас ютуберка Адалия Роуз Уилямс, която била диагностицирана като бебе със синдром на прогерия на Хътчинсън-Гилфорд, починала на 15-годишна възраст.
Синдромът на прогерия на Хътчинсън-Гилфорд – известен също като болестта на „Бенджамин Бътън“ – е фатален. Това е генетично състояние на детство с черти, наподобяващи преждевременно стареене. ТДетската прогерия е по-известна като болест на Бенджамин Бътън (наречена на филма с Брад Пит, в който неговият герой от старец се превръща в дете).
„На 12 януари 2022 г. в 19 ч. Адалия Роуз Уилямс си отиде от този свят. Тя влезе в него тихо и тихо си отиде, но животът й беше повече от това. Тя докосна МИЛИОНИ хора и остави най-големия отпечатък във всеки, който я познава. Вече не изпитва болка и сега танцува на всичката музика, която обича.
Наистина ми се иска това да не е реалността, но за съжаление е така. Искаме да благодарим на всички, които я обичаха и подкрепяха. Благодаря на всички нейни лекари и медицински сестри, които работиха ГОДИНИ, за да я поддържат здрава. Сега семейството би искало да скърби за тази огромна загуба насаме“, се казва в публикацията.
Смята се, че заболяването засяга само един на осем милиона по света.
Момичето е било известен ютубър. Тя документирала живота си и хвърлила светлина върху това как е живяла с хроничното заболяване. Progeria Research Foundation казва, че в момента около 400 деца по света живеят с болестта.
Уилямс започна да качва видеоклипове в YouTube през 2012 г. С времето тя събрала 2,9 милиона абонати. Освен актуализации за здравето си, Уилямс също публикувала уроци за грим, танци и скечове с участието на други членове на семейството й.
